Los poderosos prejuicios que ostenta la mayoría de la sociedad contra el enfermo mental impiden, en su mayor parte, la recuperación de su enfermedad, cuando ésta no incapacita al enfermo para su integración laboral, primero, y como consecuencia de ésta, social, después.
La causa de esta estigmatización, que es una persecución más o menos encubierta, radica en gran medida en la parte de maldad que oculta la naturaleza humana, de la que, obviamente, todos participamos.
Sin embargo, debe manifestarse abiertamente que la persecución que sufren con tanta frecuencia los enfermos mentales no se justifica por proceder de los instintos más primitivos del ser humano. El estigma que tienen que soportar los enfermos mentales y, con frecuencia, sus familias, no es ni más ni menos que un caso de acoso moral a escala macrosocial. En este sentido, por estar tan extendida la estigmatización hacia el enfermo mental, ésta parece natural, lógica e inevitable.
Pero en unos tiempos en que una gran parte de la población total ha sufrido, sufre o sufrirá alguna enfermedad mental, aunque sea episódica y transitoria, es intolerable desde un punto de vista sanamente democrático, que una gran parte de individuos integrantes de esa población sufran persecución por su condición de enfermos mentales. Forma parte esencial del progreso de nuestra sociedad erradicar los prejuicios en que se basa la persecución de las minorías, especialmente cuando esta persecución -la estigmatización- se da como consecuencia de que los perseguidos padecen algún tipo de enfermedad.
Un análisis cuidadoso de las posibilidades de recuperación más o menos total de los enfermos mentales, demostraría que la recuperación es posible, y que depende en importantísima medida de la respuesta que la sociedad dé al reto de la salud mental. Porque la salud mental no es ya asunto exclusivo de aquellos que han tenido la desgracia de perderla, sino de todos los agentes sociales que se interesen por la salud política de nuestras democracias, uno de cuyos pilares fundamentales es el respeto de los derechos humanos de todos.
Es obvio que el estigmatizar a un colectivo numeroso por su condición de enfermos, es una peligrosísima desviación de lo que en nuestros días entendemos por ética democrática. El más conocido ejemplo de semejante desviación lo dió el nazismo alemán, que no sólo persiguió, sino que consumó la estigmatización del enfermo mental con el asesinato de miles de personas con enfermedad mental. En cierta medida, la sociedad está reproduciendo las conductas criminales de los nazis en el actual problema de la estigmatización del enfermo mental, estigmatización que, como hemos apuntado, tiene sus graves consecuencias sobre la vida real de los enfermos mentales bajo la forma de exclusión social de éstos.
Si esta exclusión es erradicada, el empoderamiento del enfermo mental que forma parte del lema de esta mesa será una realidad en un futuro cercano, porque la estigmatización de la enfermedad mental es incompatible con una sociedad que se base en principios éticos democráticos. Y no sólo es incompatible con los principios de nuestras sociedades avanzadas, sino también con la realidad del enfermo mental, que demuestra que éste puede ser un miembro útil de la sociedad si la sociedad se lo permite. En este sentido, hay que poner de manifiesto que, paradójicamente, gran parte de los grandes talentos que han hecho posible el progreso de nuestra sociedad, eran enfermos mentales. Grandes genios, cuyos nombres todos conocemos, desde Beethoven y Nietzsche, hasta el famoso Premio Nobel John Nash, han sufrido el azote de la enfermedad mental, pese a lo cual, han conseguido desarrollar una carrera personal de éxito inmortal. Esto es un indicativo más de que la capacitación del enfermo mental, en diversos grados, es perfectamente posible, siempre y cuando el enorme peso de la crítica perversa no recaiga sobre él".
2ª Ponencia: Antonio Paz Robles.
Buenos días: me gustaría hablar de varias cosas que creo son importantes desde el punto de vista de la enfermedad como paciente, pero también desde el punto de vista personal, como ciudadano; atendiendo a aquello que nos ofrecen y en lo que tenemos que colaborar y también desde la participación propia, desde nuestra perspectiva, voluntad o implicación en la recuperación.
Me gustaríe empezar a hablar sobre la importancia de tener Conciencia de enfermedad: al principio no es fácil ya que no eres consciente de ello, hasta que no te diagnostican la enfermedad, por eso a medida que pasa el tiempo te vas dando cuenta del problema que tienes y lo vas asumiendo. La medicación es fundamental, aunque hay personas que creen que están bien y dejan de tomarla y lo que hacen es que vuelven a recaer por eso es importante mantener una relación terapéutica estrecha con el especialista y seguir su prescripción. Un problema de la medicación son los efectos secundarios, cuanta más medicación tomas mas efectos secundarios tienes pero con el paso del tiempo, y según como te encuentres, te la van reduciendo y esos efectos van disminuyendo.
Asistir a los centros: allí es donde te enseñan lo que es la enfermedad, los síntomas que tiene, convives con gente que padecen la misma enfermedad que tú y nos ayudamos unos a otros.
El apoyo de la familia: Yo en mi caso tuve mucha suerte ya que ellos siempre estuvieron a mi lado en los momentos más difíciles; hay familiares que tratan de tapar o aislar al enfermo, bien porque no lo comprende o bien porque se avergüenzan de ello y lo que hacen es perjudicarle. Por eso creo que la familia es una gran base donde poder apoyarse para seguir adelante.
La integración en la sociedad: Hoy en día poniendo de tu parte y gracias a la medicación, a los centros y a la participación activa puedes integrarte en la sociedad; es bueno relacionarte con gente que no este relacionada con la salud mental. Para poder integrarte: llevar una vida normal, no consumir drogas ni alcohol, recuperar amistades que debido a la enfermedad se perdieron, gracias al diálogo y la conservación puedes establecer relación con cualquier persona.
3ª Ponencia: Victoriano Lema Verdejo.
Mi experiencia en la rehabilitación Psicosocial:
Empezaré contando el por qué y cómo llego al CRPS:
Llego después de pasar por varios psiquiatras y haber estado 1 año sin querer salir de mi casa, uno de estos psiquiatras me habló de un centro que me vendría bien.
Voy a conocerlo en compañía de mi familia, la verdad yo no sabía ni donde estaba y para qué iba allí, estaba muy enfermo. Y así llego al CRPS.
Pasada una semana fué a recogerme a mi pueblo un monitor con una furgoneta ,me recogía a mí y a otros compañeros.
El primer día allí, creía que aquello era como un lugar donde tenías que tener mucha disciplina y un lugar donde te estudiaban; la verdad tenia un poco de miedo, pero empezaron hacer actividades conmigo como deporte, programas para que yo conociera cuál era mi enfermedad y por qué se producía y como saber reconocer cuando podía tener una recaída; también hacíamos relajación, actividades por la tarde de música, de manualidades, piscina, grupos de autoayuda.
La tutorías con mis psicólogas y psicólogos, que he tenido unos cuantos y de todos ellos he aprendido cosas y a los que estoy muy agradecido, y así poco a poco me fui abriendo a los monitores y a mis compañeros, porque al principio yo no quería hablar con nadie siempre estaba alejado de los demás, también decir que ellos hicieron que yo me fuera abriendo cada vez más, pues yo veía que ellos me apreciaban, y así poco a poco gracias al cariño que ellos me trasmitían al igual que mis compañeros y a mi fuerza de voluntad empecé a ser una persona más abierta, volví a reír, cogí más confianza en mi mismo y, lo que es mas importante, recuperé a amigos que por culpa de mi enfermedad había perdido y empecé a animarme a hacer cursos, al principio cortos, y poco a poco fui haciendo cursos de muy larga duración; También tengo que decir que si no tienes fuerza de voluntad, de poco te sirven los programas y yo, gracias a Dios, tengo que decir que tengo mucha fuerza de voluntad, son dos cosas que tienen que ir unidas los programas y la fuerza de voluntad sino no hay recompensa.
También decir que con el CRPS he viajado a muchos lugares; gracias al programa de viajes, además de ver lugares muy bonitos y que nunca creí que iba a ver, volví a recuperar mi autoestima. También he viajado con el COTL que es el centro de ocio y tiempo libre, pero sobre todo a viajes de FEAFES, también a viajes organizados por el CRPS viajes de familia donde viajábamos los usuarios con algunos familiares nuestros y se hacían programas donde los padres hablaban con los monitores y con los psiquiatras de cómo veían a sus hijos y de sus inquietudes y sus miedos sobre la vida de sus hijos.
Bueno también tengo que comentar que en el Centro de Ocio hacemos actividades de manualidades, salimos todos juntos a tomar algo, vamos a visitar lugares, hacemos actividades y aprendemos a m manejar los ordenadores en fin es nuestro lugar de Entretenimiento y ocio.
También hago un programa con la trabajadora de Inserción laboral, en el cual buscamos posibles cursos para hacer, aprendo a buscar trabajo a través de Internet o hacer currículo vitae etc., cuyo nombre técnico es el TIL
Pero pienso que falta algo, donde el usuario se sienta realizado como hombre y como persona, que yo veo muy necesario y mis compañeros son de mi misma opinión, un Centro Ocupacional de Empleo.
Por ultimo aprovecho para reivindicar a los psiquiatras que nos den tantos meses hasta la próxima cita, pues la medicación es agresiva y tenemos efectos secundarios bastante incómodos para llevar la vida diaria, por lo cual les pido que acorten los plazos para vernos, “cuatro meses o seis meses es mucho tiempo”
También pedirles que piensen un poquitos en los efectos secundarios tan tremendos que tienen algunos medicamentos, la mayoría de los usuarios se quejan de que toman mucha medicación, gracias a Dios no es mi caso, hablo como portavoz de mis compañeros y amigos, decir que todos coincidimos al expresar que, por la enfermedad pero también por la medicación hemos perdido memoria y en otros casos se ha engordado mucho, se tiene colesterol, diabetes... Por ultimo hacer el llamamiento a los laboratorios que investiguen en crear medicación menos agresiva que no alteren tanto nuestro metabolismo y nuestras neuronas, en conclusión nuestra vida.
Pero en unos tiempos en que una gran parte de la población total ha sufrido, sufre o sufrirá alguna enfermedad mental, aunque sea episódica y transitoria, es intolerable desde un punto de vista sanamente democrático, que una gran parte de individuos integrantes de esa población sufran persecución por su condición de enfermos mentales. Forma parte esencial del progreso de nuestra sociedad erradicar los prejuicios en que se basa la persecución de las minorías, especialmente cuando esta persecución -la estigmatización- se da como consecuencia de que los perseguidos padecen algún tipo de enfermedad.
Un análisis cuidadoso de las posibilidades de recuperación más o menos total de los enfermos mentales, demostraría que la recuperación es posible, y que depende en importantísima medida de la respuesta que la sociedad dé al reto de la salud mental. Porque la salud mental no es ya asunto exclusivo de aquellos que han tenido la desgracia de perderla, sino de todos los agentes sociales que se interesen por la salud política de nuestras democracias, uno de cuyos pilares fundamentales es el respeto de los derechos humanos de todos.
Es obvio que el estigmatizar a un colectivo numeroso por su condición de enfermos, es una peligrosísima desviación de lo que en nuestros días entendemos por ética democrática. El más conocido ejemplo de semejante desviación lo dió el nazismo alemán, que no sólo persiguió, sino que consumó la estigmatización del enfermo mental con el asesinato de miles de personas con enfermedad mental. En cierta medida, la sociedad está reproduciendo las conductas criminales de los nazis en el actual problema de la estigmatización del enfermo mental, estigmatización que, como hemos apuntado, tiene sus graves consecuencias sobre la vida real de los enfermos mentales bajo la forma de exclusión social de éstos.
Si esta exclusión es erradicada, el empoderamiento del enfermo mental que forma parte del lema de esta mesa será una realidad en un futuro cercano, porque la estigmatización de la enfermedad mental es incompatible con una sociedad que se base en principios éticos democráticos. Y no sólo es incompatible con los principios de nuestras sociedades avanzadas, sino también con la realidad del enfermo mental, que demuestra que éste puede ser un miembro útil de la sociedad si la sociedad se lo permite. En este sentido, hay que poner de manifiesto que, paradójicamente, gran parte de los grandes talentos que han hecho posible el progreso de nuestra sociedad, eran enfermos mentales. Grandes genios, cuyos nombres todos conocemos, desde Beethoven y Nietzsche, hasta el famoso Premio Nobel John Nash, han sufrido el azote de la enfermedad mental, pese a lo cual, han conseguido desarrollar una carrera personal de éxito inmortal. Esto es un indicativo más de que la capacitación del enfermo mental, en diversos grados, es perfectamente posible, siempre y cuando el enorme peso de la crítica perversa no recaiga sobre él".
2ª Ponencia: Antonio Paz Robles.
Me gustaríe empezar a hablar sobre la importancia de tener Conciencia de enfermedad: al principio no es fácil ya que no eres consciente de ello, hasta que no te diagnostican la enfermedad, por eso a medida que pasa el tiempo te vas dando cuenta del problema que tienes y lo vas asumiendo. La medicación es fundamental, aunque hay personas que creen que están bien y dejan de tomarla y lo que hacen es que vuelven a recaer por eso es importante mantener una relación terapéutica estrecha con el especialista y seguir su prescripción. Un problema de la medicación son los efectos secundarios, cuanta más medicación tomas mas efectos secundarios tienes pero con el paso del tiempo, y según como te encuentres, te la van reduciendo y esos efectos van disminuyendo.
Asistir a los centros: allí es donde te enseñan lo que es la enfermedad, los síntomas que tiene, convives con gente que padecen la misma enfermedad que tú y nos ayudamos unos a otros.
El apoyo de la familia: Yo en mi caso tuve mucha suerte ya que ellos siempre estuvieron a mi lado en los momentos más difíciles; hay familiares que tratan de tapar o aislar al enfermo, bien porque no lo comprende o bien porque se avergüenzan de ello y lo que hacen es perjudicarle. Por eso creo que la familia es una gran base donde poder apoyarse para seguir adelante.
La integración en la sociedad: Hoy en día poniendo de tu parte y gracias a la medicación, a los centros y a la participación activa puedes integrarte en la sociedad; es bueno relacionarte con gente que no este relacionada con la salud mental. Para poder integrarte: llevar una vida normal, no consumir drogas ni alcohol, recuperar amistades que debido a la enfermedad se perdieron, gracias al diálogo y la conservación puedes establecer relación con cualquier persona.
3ª Ponencia: Victoriano Lema Verdejo.
Empezaré contando el por qué y cómo llego al CRPS:
Llego después de pasar por varios psiquiatras y haber estado 1 año sin querer salir de mi casa, uno de estos psiquiatras me habló de un centro que me vendría bien.
Voy a conocerlo en compañía de mi familia, la verdad yo no sabía ni donde estaba y para qué iba allí, estaba muy enfermo. Y así llego al CRPS.
Pasada una semana fué a recogerme a mi pueblo un monitor con una furgoneta ,me recogía a mí y a otros compañeros.
El primer día allí, creía que aquello era como un lugar donde tenías que tener mucha disciplina y un lugar donde te estudiaban; la verdad tenia un poco de miedo, pero empezaron hacer actividades conmigo como deporte, programas para que yo conociera cuál era mi enfermedad y por qué se producía y como saber reconocer cuando podía tener una recaída; también hacíamos relajación, actividades por la tarde de música, de manualidades, piscina, grupos de autoayuda.
La tutorías con mis psicólogas y psicólogos, que he tenido unos cuantos y de todos ellos he aprendido cosas y a los que estoy muy agradecido, y así poco a poco me fui abriendo a los monitores y a mis compañeros, porque al principio yo no quería hablar con nadie siempre estaba alejado de los demás, también decir que ellos hicieron que yo me fuera abriendo cada vez más, pues yo veía que ellos me apreciaban, y así poco a poco gracias al cariño que ellos me trasmitían al igual que mis compañeros y a mi fuerza de voluntad empecé a ser una persona más abierta, volví a reír, cogí más confianza en mi mismo y, lo que es mas importante, recuperé a amigos que por culpa de mi enfermedad había perdido y empecé a animarme a hacer cursos, al principio cortos, y poco a poco fui haciendo cursos de muy larga duración; También tengo que decir que si no tienes fuerza de voluntad, de poco te sirven los programas y yo, gracias a Dios, tengo que decir que tengo mucha fuerza de voluntad, son dos cosas que tienen que ir unidas los programas y la fuerza de voluntad sino no hay recompensa.
También decir que con el CRPS he viajado a muchos lugares; gracias al programa de viajes, además de ver lugares muy bonitos y que nunca creí que iba a ver, volví a recuperar mi autoestima. También he viajado con el COTL que es el centro de ocio y tiempo libre, pero sobre todo a viajes de FEAFES, también a viajes organizados por el CRPS viajes de familia donde viajábamos los usuarios con algunos familiares nuestros y se hacían programas donde los padres hablaban con los monitores y con los psiquiatras de cómo veían a sus hijos y de sus inquietudes y sus miedos sobre la vida de sus hijos.
Bueno también tengo que comentar que en el Centro de Ocio hacemos actividades de manualidades, salimos todos juntos a tomar algo, vamos a visitar lugares, hacemos actividades y aprendemos a m manejar los ordenadores en fin es nuestro lugar de Entretenimiento y ocio.
También hago un programa con la trabajadora de Inserción laboral, en el cual buscamos posibles cursos para hacer, aprendo a buscar trabajo a través de Internet o hacer currículo vitae etc., cuyo nombre técnico es el TIL
Pero pienso que falta algo, donde el usuario se sienta realizado como hombre y como persona, que yo veo muy necesario y mis compañeros son de mi misma opinión, un Centro Ocupacional de Empleo.
Por ultimo aprovecho para reivindicar a los psiquiatras que nos den tantos meses hasta la próxima cita, pues la medicación es agresiva y tenemos efectos secundarios bastante incómodos para llevar la vida diaria, por lo cual les pido que acorten los plazos para vernos, “cuatro meses o seis meses es mucho tiempo”
También pedirles que piensen un poquitos en los efectos secundarios tan tremendos que tienen algunos medicamentos, la mayoría de los usuarios se quejan de que toman mucha medicación, gracias a Dios no es mi caso, hablo como portavoz de mis compañeros y amigos, decir que todos coincidimos al expresar que, por la enfermedad pero también por la medicación hemos perdido memoria y en otros casos se ha engordado mucho, se tiene colesterol, diabetes... Por ultimo hacer el llamamiento a los laboratorios que investiguen en crear medicación menos agresiva que no alteren tanto nuestro metabolismo y nuestras neuronas, en conclusión nuestra vida.
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